Atteint d'holoprosencéphalie, ce bébé ne devait pas vivre mais aujourd'hui il célèbre ses deux ans

Emma Murray est une jeune maman écossaise qui avait perdu tout espoir quand les médecins lui ont certifié que son nouveau-né n'allais pas vivre plus de trois heures.

En cause, sa maladie génétique atteignant son cerveau. Mais contre toute attente, le petit Aaron est aujourd'hui âgé de deux ans, lutte contre son handicap et a même réussi à prononcer le mot "Maman".

Pour toutes les mères au monde entendre les premiers mots de son enfant est un moment inoubliable mais pour Emma Murray, ce moment a été encore plus précieux.

Tout simplement car cette jeune maman n'aurait jamais pensé que cela puisse se produire. Un bébé né sans la totalité de son cerveau Aaron, son enfant de deux ans, est né avec une maladie très rare, l'holoprosencéphalie.

En d'autres termes, il s'agit d'une malformation congénitale du cerveau qui provoque une non-séparation des deux hémisphères du cerveau.

C'est en 2013 qu'Emma Murray, une jeune écossaise, donne naissance à son second enfant . Elle apprend alors par le corps médical que son enfant est atteint d'une grave maladie génétique qui selon les termes des médecins "est incompatible avec la survie".

Miraculeusement, Aaron est deux ans après toujours en vie et, d'après sa maman, en pleine forme puisqu'il bouge et frappe dans ses mains.

"Il n'avait aucune chance de survie" Aaron a réussi à étonner tous les docteurs surtout lorsqu'il y a quelques semaines, l'enfant a prononcé "Maman" pour la toute première fois.

"Quand Aaron est né, on m'a dit qu'il n'avait aucune chance de survie. On m'a même dit que son temps était compté et qu'il ne pourrait vivre trois minutes, trois heures ou trois jours. [...]

Mais depuis le début, Aaron a prouvé qu'il était un vrai combattant. [...] Il m'a regardée et m'a dit 'Maman'. Je n'arrivais pas à y croire" a-t-elle expliqué au Daily Mail.