Fandeloup

Au détour une rencontre magique , attarde toi a ce qui t'entoure...

Simplement ressentir, savoir par le silence la route et s'y engager...

Tu es unique ne l'oublies jamais

Chacun de tes gestes et chacune de tes pensées ont une importance . Sois gardien de ce que tu créé par ta pensée dans ton devenir...

Il y a des instants si magiques que seul le silence peut les décrire..

Doucement je me laisse glisser....Sur cet air qui me berce....

Ce chiot mutant a 3 ans d’espérance de vie. Un homme le ramène chez lui. 4 ans après, il ressemble ça!

 Sassy est une chienne Pit Bull qu’Ernie Altamirano adopte dans un refuge. Il est fou de joie d’avoir trouvé un fidèle compagnon même si une ombre obscurcit ce beau tableau : Sassy n’est pas une chienne comme les autres. En effet, la chienne souffre de malformations congénitales.

La pauvre petite boule de poils qui n’a rien demandé est anormalement petite. À cela s’ajoute une malformation des pieds, une langue anormalement grande qui ne tient pas dans sa bouche, des pattes arquées… la liste est longue. Et tout ceci est dû à une reproduction mal menée.

Dans les élevages de chiens, afin d’augmenter le nombre d’animaux, on croise sans scrupules les chiens d’une même famille pour créer des chiens de "pure race" et les pauvres chiots souffrent souvent de malformations. Alors quand Ernie a le coup de foudre pour Sassy, on préfère le mettre en garde de ne pas trop s’attacher.

Le Pit Bull a une espérance de vie de moins de trois ans. Mais pour son nouveau maître, il est hors de question que cela soit un frein à son adoption. Il prend le contrepied de tous les a priori et la ramène chez lui à Long Island, dans l’état de New York aux États Unis, où elle fait connaissance de ses autres chiens Chiqui Gonzalez et Dolly Parton. Cette nouvelle vie transforme Sassy. Elle est très heureuse dans son nouveau foyer et oublie tous ses handicaps.

Ensemble, ils forment une vraie famille. Aujourd’hui Sassy a quatre ans et demi -oui, vous avez bien lu, et elle est plus en forme que jamais. L’amour de son maître et ses soins ont aidé Sassy à surmonter son handicap, en dépit des diagnostics pessimistes de tous les médecins. Elle est la preuve vivante que les miracles sont possibles et qu’aucun chien ne mérite d’être laissé de côté à cause d’une maladie.

Espérons que Sassy continue de défier tous les pronostics et mène une longue et heureuse vie !

ELLE N’ENTEND PAS SON FILS PLEURER PENDANT LA nuit . EN ARRIVANT À SA CHAMBRE, CE QU’ELLE DÉCOUVRE EST HORRIBLE.

 Elle n’entend pas son fils pleurer pendant la NUIT. En arrivant à sa chambre, ce qu’elle découvre est HORRIBLE.

Pendant l’été 1986, Bernice Abeyta a réalisé que son fils, Christopher, n’avait pas versé une larme pendant la nuit. Habituellement, le jeune garçon âgé de seulement 7 mois pleurait chaque nuit.

Elle se dirige rapidement vers sa chambre, mais le petit Christopher est introuvable. Abeyta et son mari Gil ont cherché partout dans la maison, mais leur fils était disparu. Depuis ce jour, le couple n’a pas passé une seule journée sans chercher leur fils.

Une page nommée Find Christopher a été créée afin de le retrouver. En 2016, Abeyta a appris une terrible nouvelle : elle est atteinte d’un cancer. Malgré ses graves problèmes de santé, cette femme n’abandonnera jamais et elle va continuer de chercher son fils. « Je suis prête à partir à partir.

Mais mes enfants refusent que je parte et je ne veux pas qu’ils continuent à la recherche de leur frère. J’aimerais avoir une réponse à la disparition de mon fils avant de mourir. » Si vous disposez d'informations concernant la disparition de Christopher Abeyta, n'hésitez pas à contacter la page @findchristopher.

                                       La vie d'un greyhound 

A 6 semaines, je quitte ma mère, l'homme du chenil dit que je dois courir.

A 8 semaines, je crie de peur quand on me tire les oreilles.

A 10 semaines, quand mon " enfance " est terminée, je dois apprendre que ma vie tient à des performances.

A 12 semaines, quand mes pattes grandissent, le même homme dit " allez garçon, ça ne sera plus très long ".

A 16 semaines, quand je me retrouve seul sur un terrain, j'ai envie de jouer mais l'homme n'est pas du tout d'accord.

A 20 semaines un autre homme est venu me chercher violemment en criant " j'espère qu'il ne sera pas boiteux! "

A 30 semaines, ils m'ont appris à sauter, poursuivre un leurre et aller toujours plus vite.

A 12 mois, j'apprends à ne plus rien dire de peur d'être encore battu.

A 16 mois, je rêve de bonne nourriture .

A 20 mois, je commence à détester de plus en plus cette vie et m'ennuyer tant , enfermé dans ma cage.

A 24 mois, ils disent " ça y est, dernière destination! "

Je me dis que je vais faire une course, ils me descendent de la voiture, je pense alors que je vais m'entraîner, mais non, je suis trop lent pour eux. Un autre homme, ils disent un vétérinaire arrive, je me dis que je vais peut être enfin être sauvé, devenir un animal de compagnie. Mais non, il cherche ma veine et m'injecte un produit, je ressens une douleur atroce. Pendant que je m'endors à tout jamais, je réalise que personne ne pleurera pour moi. "

LES MÉDECINS L'ONT PRÉVENUE QU'ELLE DONNERA NAISSANCE À «UN MONSTRE», MAIS ELLE LE GARDE ET ELLE VEUT MONTRER SES PHOTOS AU MONDE ENTIER!

 Les médecins l'ont prévenue qu'elle donnera naissance à «un monstre», mais elle le garde et elle veut montrer ses photos au monde entier!

Veronika et Evgeny Semchenko savaient que leur 2e enfant ne serait pas comme les autres. En effet, pendant la grossesse, les médecins ont diagnostiqué le syndrome de Down, aussi appelé Trisomie 21. On a conseillé à Veronika de se faire avorter puis, une fois le délai passé, de simplement abandonner l'enfant.

Mais le couple Russe est rentré avec leur nouveau-né à la maison. Un an plus tard, Veronika a publié cette lettre sur les réseaux sociaux:

«Depuis que notre fils est né, il y a eu tant d’instants merveilleux que je ne les compte plus, tant de choses intéressantes et tant de signes qui nous prouvent que oui, notre fils est né avec le droit de vivre. Un bébé attendu, qui a été diagnostiqué avec le syndrome de Down. Les gens nous demandent souvent si nous savions le diagnostic avant la naissance. Oui, nous le savions. Nous étions dans la 21e semaine de grossesse quand on nous en a informé. De manière très désagréable. Mon mari et moi avons pris une décision : si notre fils veut vivre, il vivra. Et là, les médecins ont fait pression sur nous, ont essayé de nous faire changer d’avis. On nous a dit littéralement que j'allais donner naissance à un “monstre”.

Mon mari et moi étions fous. Quand les gens disent que c’est un enfant “particulier”, pour moi il y a deux manières de recevoir cette phrase. On peut la voir du coté négatif : l’enfant sera exclu parce qu’il n’est pas comme les autres, ou parce qu’il est malade. Mais on peut aussi recevoir cela de manière positive : cet enfant est un don.

Il a obtenu de Dieu la chance d’être unique, et nous a été envoyé à nous, rien qu’à nous. Il a quelque chose, de l’ordre du ressenti, que nous autres ne possédons pas : une sorte de force intérieure. Ses étreintes diffusent une telle dose d’amour et de bienveillance qu’on ne peut pas rester insensible.

Dans son rire, il y a tout un univers. Son regard porte une certaine profondeur… il est tout simplement différent. Et nous sommes si fiers que ce soit notre fils. Quand il vous sourit, il respire la joie et la chaleur humaine! Et il vous enveloppe dans cette lumière! C’est un sentiment si fort! Vous baignez d’un coup dans la chaleur, l’amour, la joie. Et c’est quelque chose que vous voulez ressentir, encore et encore. Vous voulez encore revenir vers lui, le toucher, l’embrasser.

Certaines personnes de notre entourage était préoccupées par le fait qu’on lui a diagnostiqué ce syndrome. Mais quand ils l’ont rencontré, ils ont revu leur opinion. Ils ont changé d’avis, et je pense que par là, il ont eux-mêmes changé. J’ai aussi changé, et toute ma famille a changé. Erofey est comme un livre magique: tous les jours, quand il ouvre les yeux, il ouvre un nouveau chapitre de sa vie, qui pour nous est miraculeuse. Et il remplit les nôtres de magie et de miracles. Aujourd'hui, je peux dire avec fierté que moi, en tant que mère, j’ai le fils le plus formidable qui soit! Je suis heureuse qu’il soit notre enfant.

Je suis heureuse qu’il soit venu à la vie. Je suis heureuse qu’il soit en vie. Il grandit dans la joie, se développe de manière magnifique, et vit une vie belle et heureuse dans notre famille ! Il a maintenant un an et peut s’assoir, marcher à quatre pattes, et marcher sur ses jambes avec notre aide, comme tout autre enfant de son âge. Il connaît son nom, et comprend tout ce qu’on lui dit. Il a aussi une admiration sans limites pour sa soeur aînée. Au cours de cette année, nous n’avons pas reproduit les mêmes erreurs que nous avions faites avec notre premier enfant.

Nous avons été “avertis” qu’un enfant “spécial” comme le nôtre absorberait tout notre temps, allait nous prendre notre énergie et nous ruiner. Que j’allais en oublier mon mari et ma fille. Mais, et croyez-moi, ça ne se passe pas du tout comme ça. Erofey nous donne des tonnes d’énergie, de bonheur, de bonne humeur. On a l’impression qu’on peut soulever des montagnes tous ensemble. Il a encore plus soudé notre famille. J’essaye de donner à chacun la même attention, en tant que mère de deux enfants.

Et grâce à mon homme merveilleux, j’ai du temps pour moi-même, pour faire de magnifiques séances photos et de la psychothérapie. Mon cher fils, je te remercie que tu aies choisi de venir dans notre famille et dans nos vies. La vie est merveilleuse, et elle l’est chaque jour davantage…»