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horrible ils n'ont vraiment aucune humanité ni de coeur je les déteste
Par Anonyme, le 01.08.2023
ça le fait chez moi
Par Anonyme, le 20.06.2023
bonjour
de passage sur votre blog , quoi de plus beau que l'imaginaire cela laisse libre court
a plein d'idé
Par béchard josé, le 12.06.2023
joli loup. joli texte dessous.
Par Anonyme, le 10.06.2023
mes sincère condoléance
Par Anonyme, le 14.05.2023
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Date de création : 24.08.2008
Dernière mise à jour :
04.08.2023
96001 articles
Vosges: Les agneaux domestiques d’une famille massacrés au couteau
Ce n’est pas un loup mais bien la main de l’homme qui a massacré deux agneaux domestiques. Examinés par des agents de l’Office national de la chasse et de la faune sauvage, les conclusions permettent d’affirmer que les animaux ont été tués de plusieurs coups de couteau.
Les animaux, très affectueux, appartenaient à une petite famille qui avait plaisir à les promener en laisse dans les rues du village, dans la commune de Suriauville, à 10 km de Vittel, rapportent les Dernières Nouvelles d’Alsace.
Disparitions d’animaux dans la commune Outre les coups de couteau, des hématomes témoignent de la violence dont ont été victimes les agneaux.
Des actes de cruauté qui ne manquent pas de rappeler certaines disparitions d’animaux dans la commune ou d’incendies criminels depuis le début de l’année.
A 13 ans, cette fillette est à l’agonie dans une cabane. Mais 5 mois après, vous n’allez pas imaginer ce qu’elle est devenue!
Nagina est une jeune fille qui vit au Népal, en région rurale. Par un coup du sort, elle est née avec une maladie rare, qui rend sa peau très épaisse et écailleuse. Ses parents, de pauvres fermiers, n’ont pas les moyens ni les connaissances pour lui venir en aide, et ne savent pas quoi faire pour elle.
Nagina est une enfant en perpétuelle agonie, dont la peau sèche, craquelle, jusqu’à tomber. Rongée par sa condition, elle se renferme sur elle-même, perd la parole et entre dans une grande dépression. Pendant des années, elle ne rit plus, ne sourit même plus. Sa vie n’est plus que souffrances. Lorsqu’une équipe médicale arrive au village, ils la découvrent dans une cabane en bois, cachée, incapable de bouger et dans une grande détresse.
On l’emmène alors au Centre de Réhabilitation pour Enfants Handicapés, où les médecins diagnostiquent après auscultation qu’elle est atteinte d’ichtyose, une maladie qui rend la peau écailleuse.
Malheureusement, il n’y a pas de traitement connu pour cette maladie. Pourtant, une organisation humanitaire, Direct Relief, entend parler de l’histoire de cette jeune fille et décide de lui venir en aide. Pour la soigner, ils décident de lui appliquer de la vaseline, une gelée qui permet d’hydrater un maximum les cellules de la peau, de les régénérer et les guérir.
La Vaseline est donc livrée au centre par caisses, et jour après jour, les infirmières traitent la peau de l’enfant dans son ensemble. Chaque matin, on la baigne, puis on couvre son corps de compresses de gaz imbibées de la pommade. Les résultats ont été visibles dès les premiers jours et ne cessent d’émerveiller le corps médical: la peau devient moins dure, un peu plus rose, les cellules saines remplacent les cellules écailleuses. Elle guérit !
Nagina, contre toute attente, a vu sa vie se transformer. En quelques semaines, la souffrance disparait peu à peu et la jeune fille est enfin en paix. Ce traitement à la Vaseline qui peut paraitre très simple pour nous autres, lui a littéralement sauvé la vie. Nagina a rencontré les autres enfants du centre, elle s’est remise à sourire, à rire, et a commencé une physiothérapie pour apprendre à se déplacer avec une chaise roulante.
Aujourd’hui, cinq mois après, l'adolescente a treize ans et étudie dans une école spécialisée pour enfants handicapés. Elle s’est révélée être une enfant rayonnante, intelligente, ouverte aux autres et au monde. “Elle est extrêmement douée et malgré qu’elle soit née avec une main déformée, elle s’est adaptée et écrit maintenant mieux que moi !” confie le Docteur Bibik Banskota, directeur médical au Centre. Dans beaucoup de pays pauvres avec un faible niveau d’éducation, c’est un préjudice, de vivre avec une maladie.
Les gens qui naissent avec des besoins spéciaux doivent faire face à la difficulté d’accès aux soins et surtout, à la difficulté d’être acceptés tels qu’ils sont par les autres. Grâce à l’aide et au soutien formidable des volontaires de l’organisation, Nagina a la possibilité de vivre normalement malgré sa condition.
Après treize années de dépression et d’enfermement, elle commence enfin à être socialement acceptée !
Y a des jours de bonnes intentions comme les jours ou on décident de suivre un régime....
Quand personne ne veut jouer avec toi... Tu gueules un bon coup et tout à coup , ils se rendent compte que tu es là !
Bon matin, youhouuuuuuuuuuuu , je suis particulièrement en forme et de bonne humeur .... Alors attention c'est parti !
Il faut savoir trouver le juste équilibre dans sa vie, ne pas se prendre au sérieux est déjà un pas vers l'essentiel...