Ce n’est pas demain la veille que la médecine pourra nous promettre la vie éternelle. Ce fantasme historique est toutefois partiellement tangible depuis une découverte réalisée sur un échantillon de sang de l’une des plus vieilles personnes de la planète.

                                                                                                                                                                                                  Hendrikje van Andel-Schipper est décédée en 2005 après avoir soufflé ses 115 bougies. Cette Néerlandaise était pourtant tout sauf grabataire lorsque la vie l’a finalement quittée. La raison de sa mort était jusque là inconnue, on savait en effet uniquement que ses bilans médicaux et psychologiques étaient impeccables.

                                                                                                                                                                                                                      Alors qu’elle n’avait encore "que" 82 ans, la future centenaire avait accepté que son corps soit donné à la science. Elle n’avait alors pas idée du cadeau unique qu’elle faisait aux généticiens. Plus de trente ans plus tard, sa décision a permis à des chercheurs d’étudier les "super-gènes" de cette mamie coriace. Son bon état de santé jusqu’à son décès a rendu les études encore plus passionnantes.

                                                                                                                                                                                                                                Deux cellules souches pour survivre :
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          Et la découverte de Henne Hostege (du VU Medisch Centrum à Amsterdam), publiée dans Genome Research, sera un élément incontournable pour le milieu scientifique. Le corps de la supercentenaire a tenu ses promesses: l’échantillon de sang de la dame ne présentait plus que deux cellules souches actives qui à elles seules maintenaient le taux de globules à niveau. L’une des deux cellules souches était vraisemblablement fille de l’autre. Une situation inédite. "J’ai pensé: c’est impossible. Deux cellules souches actives? J’ai cru avoir fait une erreur", s’étonne encore le chercheur.

                                                                                                                                                                                                                  L’homme a en effet environ 1.300 cellules souches actives dans le sang, lesquelles se divisent constamment et régénèrent ainsi le sang. La question était donc de savoir où étaient passées les "1.298 autres cellules souches" que les scientifiques s’attendaient à trouver chez la centenaire.

                                                                                                                                                                                                     Les généticiens ont alors étudié l’épaisseur des télomères, extrémités des chromosomes. Ceux-ci raccourcissent avec l’âge, à chaque division cellulaire. Une fois que les télomères sont trop courts, la division cellulaire est impossible: la cellule meurt. On estime que les télomères agissent telle une horloge biologique qui précipite la mort des cellules souches.

                                                                                                                                                                                                                                        Des cellules souches jeunes pour vivre éternellement ?
                                                                                                                                                                                                          Chez le sujet étudié, les télomères des cellules sanguines se sont avérés extrêmement courts par rapport à ceux des cellules de son coeur, de son foie, de ses poumons ou son cerveau. Cela expliquerait comment les cellules souches sanguines sont progressivement mortes ou devenues inactives tandis que le reste des organes de la centenaire était lui en parfait état. C’est donc le renouvellement cellulaire sanguin qui a fait défaut à Hendrikje et provoqué son décès "inopiné". Logique: les cellules souches sanguines sont celles qui, dans le corps, doivent se régénérer le plus souvent, précisément quand le corps vieillit.

                                                                                                                                                                                                Cette analyse de la supercentenaire néerlandaise apporte un élément de taille: elle prouve une fois encore la suprématie de la qualité du sang et laisse entrevoir qu’un organisme pourrait se voir offir la vie éternelle, en donnant un coup de main à ses cellules souches sanguines. Si cette théorie s’avère exacte, une transfusion de cellules souches plus jeunes pourrait prolonger la vie des plus âgés.

                                                                                                                                                                                                      Future théorie ?
                                                                                                                                                                                                            Mais l’on est encore loin de telles manipulations, d’autant que si le sang est bel et bien déterminant dans l’espérance de vie, il ne faut pas oublier que dans la plupart des cas, c’est la défaillance d’un organe qui cause la mort de l’homme. Les chercheurs espèrent toutefois que l’étude d’autres supercentenaires viendront corroborer leur découverte. On établira peut-être bientôt avec certitude le lien entre extinction des cellules souches et fin de la vie. D’autres études génétiques pourront encore expliquer comment un nombre si faible de cellules souches sanguines a permis de maintenir Hendrikje van Andel-Schipper en vie si longtemps.

                                                                                                                                                                                         ( Source : Volkskrant)

Des scientifiques uruguayens ont annoncé la naissance de moutons génétiquement modifiés… phosphorescents.

L’Institut de reproduction animale d’Uruguay (IRAUy) et l’Institut Pasteur de Montevideo se félicitent de cette première scientifique en Amérique latine, dans un communiqué.

« La transgenèse sur cette espèce n’était pas disponible en Amérique latine et cette réussite positionne l’Uruguay au plus haut niveau scientifique mondial. »

Les précédents dans la région sont une vache transgénique produisant des protéines humaines dans son lait, créée en Argentine en 2011, ainsi que des chèvres génétiquement modifiées au Brésil, qui produisent également des protéines à usage humain.

Un gène de méduse !

Les moutons uruguayens sont nés en octobre 2012 à l’IRAUy.

Depuis, ils se sont développés normalement, sans présenter de différences avec leurs homologues non-transgéniques, a indiqué Alejo Menchaca, président de l’Institut.

Leur seule spécificité visible est d’être phosphorescents lorsqu’ils sont placés sous une lumière ultra-violette. On a introduit dans leur ADN le gène d’une méduse…

L’opération n’a pas de but en soi, si ce n’est de vérifier l’efficacité de la méthode d’introduction d’un gène étranger dans l’ADN de ces animaux.

Médicaments pour l’homme !

« C’est une technique très efficace, car tous ceux qui sont nés sont positifs. Maintenant, nous pouvons travailler avec un autre gène, qui sera d’un plus grand intérêt, pour produire une protéine spécifique », a indiqué Alejo Menchaca.

Les recherches étudient par exemple la possibilité de prendre un gène responsable de la production d’une protéine manquante dans certaines pathologies humaines (comme l’insuline dans le cas des diabétiques), de l’incorporer dans le génome d’une brebis, qui à sa naissance le produira dans son lait.

Il serait ensuite possible d’isoler cette protéine pour fabriquer des médicaments plus facilement qu’avec les méthodes actuelles, d’après les chercheurs.