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horrible ils n'ont vraiment aucune humanité ni de coeur je les déteste
Par Anonyme, le 01.08.2023
ça le fait chez moi
Par Anonyme, le 20.06.2023
bonjour
de passage sur votre blog , quoi de plus beau que l'imaginaire cela laisse libre court
a plein d'idé
Par béchard josé, le 12.06.2023
joli loup. joli texte dessous.
Par Anonyme, le 10.06.2023
mes sincère condoléance
Par Anonyme, le 14.05.2023
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Date de création : 24.08.2008
Dernière mise à jour :
04.08.2023
96001 articles
Cet enfant de 8 ans doit vivre avec des mains de 12 kilos
La vie n’est pas facile pour Kaleem, un petit garçon de 8 ans qui réside en Inde. L’enfant souffre d’une grave malformation, ses mains étant beaucoup plus grandes et surtout plus lourdes que la moyenne.
Selon le DailyMail, elles étaient déjà deux fois plus grosses que les autres bébés lorsqu’il est né mais aujourd’hui, elles mesurent plus de 30 centimètres et pèsent pas moins de douze kilos.
Un handicap très difficile à gérer pour Kaleem et sa famille. L’enfant ne peut ni manger, ni s’habiller seul. Il fait également l’objet de nombreuses moqueries et commentaires en tout genre.
« Je ne vais pas à l’école car les professeurs disent que les autres enfants sont effrayés par mes mains », confie-t-il.
« Beaucoup d’entre eux me harcelaient à cause de ma malformation ».
Très inquiets pour l’avenir de leur fils mais beaucoup trop pauvres pour le faire soigner, les parents de Kaleem lance aujourd’hui un appel à l’aide.
« Nous voulions l’emmener à l’hôpital, mais l’argent manque tellement », explique le père de l’enfant qui ne gagne que 19 euros par mois.
« Dans notre situation, obtenir un traitement pour Kaleem est difficile ». Kaleem a bien été examiné par un médecin local mais celui-ci est complètement dépassé par la situation.
« Je n’ai jamais vu de cas similaires », admet-il en affirmant être incapable de dire de quoi souffre l’enfant sans test génétique.
Mais selon le médecin, il y a urgence car la pression exercée sur le système cardio-vasculaire de Kaleem est telle qu’il pourrait en mourir.
Pour les parents de Kaleem, un espoir subsiste cependant depuis qu’ils ont appris qu’un spécialiste, qui avait vu une vidéo de Kaleem sur le net, pensait avoir déterminé la maladie.
« Il pourrait s’agir d’un harmatome (une malformation bénigne) ou d’un lymphangiome (une malformation tumorale localisée) », pense le pédiatre qui précise qu’il ne peut cependant pas en être sûr sans examens appropriés. Des examens qui ne pourront avoir lieu que si les parents de Kaleem parviennent à récolter suffisamment d’argent.
« Nous n’avons pas encore réussi à en obtenir », regrettent-ils. « Mais nous avons le sentiment que nous finirons par avoir les moyens de donner une vie normale à notre fils ».