Une caissière fait une remarque méchante sur son enfant trisomique, sa réponse? Parfaite!

 Parfois, j’oublie que mon garçon est trisomique, et la gifle est encore plus douloureuse à encaisser quand on vient me le rappeler de manière presque « méchante »

Comme cette caissière par exemple, qui m’a lancé un regard du genre compatissant en murmurant la plus ignoble des choses: « J’imagine que vous auriez aimé le savoir avant qu’il ne vienne au monde…Vous savez, ils font des tests qui permettent de détecter ça, de nos jours ».

Si vous saviez la haine et la douleur qui m’ont traversées à ce moment, j’ai même failli bondir et lui faire avaler ses dires, avec la fureur vous savez, vous pouvez faire beaucoup de mal à une personne, mais j’ai préféré fonctionner autrement!

Je l’ai regardé avec un sourire de psychopathe fraichement sortie d’un film d’horreur et lui ai dis: « C’est bien vrai ça!! C’est tellement plus difficile de s’en débarrasser une fois qu’ils sont sortis. Croyez-moi, j’ai tout essayé! »

Et la j’ai jubilé intérieurement, je l’ai vu la bouche grande ouverte, se demandant si j’avais bien pu dire ça et j’ai ajouté dans un murmure: Ce que vous voulez dire, c’est que j’aurais dû le tuer alors qu’il était dans mon ventre, et que maintenant je ne peux plus le faire, c’est bien ça ?

Pour moi, c’est la même chose. Pour information, nous savions exactement ce qu’il avait quand j’étais encore enceinte. Il est notre fils à présent, et il était notre fils avant aussi. Jamais je ne laisserai quiconque faire du mal à l’un de mes enfants, même pendant ce moment où on les considère si ridiculement « annulables ».

J’avais oublié qu’avant de voir un enfant, beaucoup de personnes voient un malade trisomique, et ça va de paire avec certaines appréciations du genre « oh les pauvres parents » ou encore « oh les pauvres frères et/ou soeurs qui traînent un lourd fardeau ». Parfois j’oublie….

Oui j’oublie qu’ils ne sont peut être pas fautifs au fond, c’est juste qu’ils ne savent pas! Parfois je me dis que moi aussi j’aurais peut-être pu penser comme eux.

Je ne savais rien de la trisomie avant la naissance de Gabe, j’avais fait des études d’infirmière mais ça s’arrêtait la, tout ce que j’avais lu sur la trisomie me forçait à m’imaginer un enfant immobile, dépendant et handicapé.

Parfois, j’oublie à quel point le premier week end de décembre est le plus important pour nous, avec le Téléthon c’est le meilleur moyen de sensibiliser les gens au problème, de briser les tabous et les idées reçues, de s’informer correctement et d’apprendre à comprendre l’autre sans le juger!

Ce qui fait le plus de mal c’est l’ignorance des gens face à la trisomie, grâce au Téléthon on a l’impression d’évoluer, mais pas assez vite encore! Parfois c’est si simple d’oublier que votre enfant souffre de trisomie, on vit avec, pour nous ils ne sont ni plus ni moins que nos enfants Gabe, Jean, ou Estelle et c’est comme ça qu’ils devraient être vus par tout le monde, l’acceptation d’autrui toute l’année, et pas juste au mois de décembre!